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reenviar que es por enfermedad ,leer el mensaje



Ayudemos retransmitiendo este mensaje.


> Querida familia y amigos:
> Esto no es una cadena es un caso real y es una niña a la que conozco  personalmente, que estudió en el Colegio América y que padece una rara enfermedad FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella (nacen huesos en cualquier zona del cuerpo:
músculos, tendones, etc. y estos no son operables sino crece uno masfuerte).

Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y  hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia actualmente es oxigeno dependiente y su caja toráxica no
desarrolla pero su órganos si, eso hace que el espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países) Les adjunto el mensaje que envió María Claudia.

> HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
> NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE TI;
> TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP
> DESPUES TE DIRE Y DESCRIBIRE QUE ES. PERO NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS
> QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y
> PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y PODER ENCONTRAR
> SOLUCION A ESTO. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PUEDES AYUDAME, YO
> TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y MUY DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO MARIA CLAUDIA


> Un abrazo y que Dios los Bendiga.
>


>
>
> -----Mensaje original-----
> De: Mario Soto [mailto: maruchosoto@hotmail.com]
> Enviado el: Viernes, 28 de Abril de 2006 10:17
> Asunto: FW: RV: RV: Fw: por favor reenviar
>
>
>
>
>
>
>
>
>   _____
>
> Cumplo con el pedido de reenvío. Ojalá  sirva.
>
>
> Asunto: FW: RV: Fw: por favor reenviar
>
>
>
>
>
>
> ayudemos retransmitiendo este mensaje.
> Querida familia y amigos:
> Esto no es una cadena es un caso real y es una niña a la que conozco
> personalmente,
> que estudió en el Colegio América y que padece una rara enfermedad FOP
> (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la
> idea es saber mas sobre ella (nacen huesos en cualquier zona del cuerpo:
> músculos, tendones, etc. y estos no son operables sino crece uno mas
> fuerte). Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos
> porque
> falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y
> hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan
> a incapacitar
> y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos.
> María Claudia actualmente es oxigeno dependiente y su caja toráxica no
> desarrolla pero su órganos si, eso hace que el espacio sea cada vez mas
> pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje
> en Canal 5 (donde la han visto varios países) Les adjunto el mensaje que
> envió María Claudia.
>
> HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
> NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE TI;
> TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP
> DESPUES TE DIRE Y DESCRIBIRE QUE ES. PERO NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS
> QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARAQUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y
> PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y PODER ENCONTRAR
> SOLUCION A ESTO. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PUEDES AYUDAME, YO
> TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y MUY DIVINO TE
> BENDECIRA. CON CARIÑO MARIA CLAUDIA
> Un abrazo y que Dios los Bendiga.
>
>
>
>
>   _____
>
> MSN Amor Busca tu ½ naranja < http://g.msn.com/8HMAES/2740??PS=47575>
>
>
>
> >

Nota: Se adjuntó el mensaje reenviado.


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Por Nelson 22 - 27 de Mayo, 2006, 18:26, Categoría: General
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